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GMP 요구 사항 충족 원자재의 먼지, 입자 등 공기 중 오염 물질은 물론 박테리아와 같은 인체 오염 물질도 의료용 부품의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 클린룸이 모든 미세 성형 부품에 대한 요구 사항은 아니지만 의료용 부품은 ISO 클래스 7 또는 8 표준을 충족하고 GMP 및 FDA 규정을 준수하기 위해 자급식 클린룸 환경에서 제조 및 포장되어야 합니다. 기계와 함께 설치 시 검증 DQ, IQ 및 OQ 문서가 자동으로 발행됩니다. 다수의 의료 기계에는 부품을 손상시키지 않고 제거할 수 있도록 복잡하고 자동화된 암 툴링 시스템이 탑재되어 있습니다. IM 기계에서 마이크로 의료 장치 부품을 제거하기 위해 진공 추출 시스템이 자동화 셀 내에 통합되는 경우가 많습니다. 많은 부품이 성냥개비보다 작을 수 있다는 점을 고려하면 진공청소기는 부품이 기계 내에서 분실되거나 바닥으로 떨어지는 것을 방지하는 데 도움이 됩니다. 또한 이러한 로봇은 작업자가 오염을 일으킬 수 있는 로봇과 직접 접촉하는 것을 방지합니다. 세포 내 이온화는 또 다른 중요한 고려 사항입니다. '이는 부품을 깨끗하게 유지하는 것뿐만 아니라 부품이 서로 달라붙지 않도록 정전기를 방지하는 것이기도 합니다. 이렇게 하면 로봇이 부품을 더 쉽게 처리하고 포장할 수 있습니다.'라고 Sam은 말합니다. 유연성 및 설계 자유도가 더 작은 의료 장치는 이제 다양한 도구 구성을 수용할 수 있는 탁월한 자유로움을 특징으로 합니다. Sam은 마이크로 의료 부품의 대량 생산을 목표로 다음과 같이 단언합니다. '넓은 타이 바 거리와 금형 공간에 더 작은 14mm 나사를 설치할 수 있는 능력은 마이크로 성형기의 큰 이점입니다. 이러한 수준의 제어는 당사의 기술로 가능합니다. 매우 역동적인 직접 구동 기술과 고급 토글 시스템을 보유하고 있어 사출 속도가 빨라지면 최대 96개의 마이크로 캐비티를 정밀하게 채울 수 있어 고품질 부품을 일관되게 생산할 수 있습니다.' 미래 예측 마지막 24개월 동안 고객은 건강 및 안전 지침을 준수하고 기계 자산을 보호하면서 운영 효율성을 유지하고 비용을 절감하기 위해 노력하면서 원격 진단과 같은 기계 기능을 잘 채택했습니다. 시장 발전에 맞춰 흥미로운 새로운 처리 기능과 디지털화 프로젝트가 이미 R&D 파이프라인을 통해 필터링되고 있습니다. 비즈니스 개발 이사인 Anatol Sattel은 곧 출시될 몇 가지 새로운 기능을 설명하면서 다음과 같이 설명합니다. '우리는 현재 IoT 대시보드를 개발하고 있습니다. 우리의 궁극적인 비전은 부품 품질, 기계 마모 및 고장을 독립적으로 예측할 수 있는 지능형 기계입니다. 온라인으로 최적화를 수행합니다.' 다양한 미세수술, 나노기술, 미세광학 및 미세유체공학의 급속한 발전으로 인해 유럽 전역에서 미세사출 폴리머 성형에 대한 수요가 필연적으로 증가할 것입니다. 성형 회사가 계속해서 기회를 확대함에 따라 Sumitomo(SHI) Demag는 증가하는 수요에 맞춰 기계 라인을 계속해서 조정할 것입니다.